求教：成纤维细胞原代状态不好的原因

牙牙丫丫123

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& [; M' j( |$ p! \: q! ^7 F& O我养的是猪的胎儿成纤维洗吧，原代培养方法是0.25%胰酶消化，终止离心后接种，10%FBS的培养液，原来用这种方法培养细胞生长很好，可是这次培养时，第二天细胞长出来就特别老，而且细胞全是小黑点，请问这是什么原因造成的……是血清或者培养液PH值的问题吗？
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wangshumin12311

这细胞救不回来了，，，重新来过，，，看有没有支原体或者细胞受啥罪了，，，血清正常的话不会出现这情况，，，，话说你是哪个单位，，，做猪的？

牙牙丫丫123

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+ `" U' I- B( ~) ^, r7 w您觉得这更像是支原体污染？我是东北农业大学的，我们实验的主攻方向是猪

军医

是不是抗生素加多了？

星移龙一

我们实验猪的用的都是15%~20%的FBS，原代都很好啊，传代生长也很好，不知是不是这个问题。

牙牙丫丫123

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我加的正常抗生素用量

牙牙丫丫123

回复 星移龙一 的帖子5 e! O3 I* }+ I7 e

6 c9 G% i2 Y  t  g能请问一下您是怎么做原代细胞培养吗？7 Y% U2 m* u5 n% i- u; D

牙牙丫丫123

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- }% q6 l/ d  X) j0 X! p
3 I4 |, l' h2 p& L- C* r, @还有，我这次使用的是10%的培养液，有没有可能是血清质量本身不好，然后再加上血清浓度低，导致细胞营养不良呀……然后细胞就长成这样了0 {  {7 k7 E, F; v% O! q8 g

军医

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: H) ~# }( S* \1 M! \) a  Z2 S. n( @8 ^4 ?  K0 \; `
我们用10%的血清养原代也挺好的，是不是时间长了，迁出的细胞长的太密了，生长抑制了

星移龙一

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' f: u/ R* v" x! Z8 X7 m胎儿的取部分组织，剪碎后涂板培养，1 ^9 ^0 G2 P: |  @$ w8 R
成体的一般是耳源的，将毛刮去后，剪碎涂板。