干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 820304|回复: 78
go

[请教] 荧光原位杂交(fish)探针设计原则和方法     [复制链接]

Rank: 3Rank: 3

积分
318 
威望
318  
包包
1217  

优秀会员 帅哥研究员 小小研究员

楼主
发表于 2012-7-14 16:01 |只看该作者 |正序浏览 |打印
干细胞之家微信公众号
本帖最后由 l19rna 于 2012-7-14 16:05 编辑 $ E* B4 Q0 X9 d% R) G0 V! r

- B# ]: E4 h. D. U2 u/ I( b最近要做FISH,但是不会设计探针,打算用cRNA探针制备法,但是探针序列选择上不是很明白,比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好?1 i; l# b8 n2 u* G8 _1 E  O

7 D  ?# D/ U. u3 ?7 t& y3 }看了个探针设计帖子,对新手来说,理解得不是很明白。
% D1 ~4 x% Q) Y3 |不知道是否有探针数据库可以查询?6 a) A3 z, y% n. z6 O! l6 L. m

) x- o! L7 v, v自己设计的话,长度(~600bp),特异性(3‘UTR或5’UTR?)怎么把握比较好?
" w: y4 c$ L2 L9 x" i- f- R# R
( ]' _$ N/ e/ @4 x( i3 X: H, x3 f求高人指导~
9 ^6 N0 L2 b: D, n. p5 O
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
3  
79楼
发表于 2018-5-22 21:27 |只看该作者

: t% X' T& u3 U7 N+ G第一次已经失败了啊,唉,呵呵

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
78楼
发表于 2018-4-7 16:38 |只看该作者
回复 huangxf1998 的帖子
; p/ ~3 m0 [" y$ j, R/ [; i) g, V0 `+ l7 `* T4 M
您好,我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了,这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验,还是选取400之外的进行实验啊?请前辈多多指点

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
77楼
发表于 2018-4-7 16:34 |只看该作者
有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
76楼
发表于 2018-3-22 10:44 |只看该作者
& ~8 V% m  `* M6 a. f# b; [
我也在学习FISh,求大神指导。

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
75楼
发表于 2018-3-11 08:27 |只看该作者
冯绍峰是否是发生

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
74楼
发表于 2018-3-11 08:06 |只看该作者
我也在学习FISh,感觉好复杂啊,求大神指导。

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
31  
73楼
发表于 2017-11-22 13:19 |只看该作者
没有威望下载不了

Rank: 2

积分
158 
威望
158  
包包
510  
72楼
发表于 2017-11-10 15:24 |只看该作者
xiexie

Rank: 1

积分
0 
威望
0  
包包
1  
71楼
发表于 2017-7-24 09:56 |只看该作者
正在学习
‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-10-25 12:56

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.