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[请教] 问个抽质粒的问题,Cartidge可以用布氏漏斗+滤纸代替吗?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-11-21 15:44 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我用Qiagen的Mega方法抽质粒,就是一次能抽2.5mg的那种,加了P1,P2之后,有一步是过滤,把裂解的细菌啊蛋白啊什么的过滤掉。但是,Qiagen的那个叫Cartidge的一次性抽滤装置真心贵啊…… 我查了一下,可以用离心代替,但是离心好麻烦,因为溶液好多。 请问我可以用  布氏漏斗 + 滤纸 + 抽滤瓶  代替吗?  我感觉是可以的,但是没做过,抽质粒也没经验,请问有人做过吗?谢谢!
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沙发
发表于 2012-11-21 16:38 |只看该作者
回复 mhqh 的帖子) [! F: d/ Q1 C! [0 [( A

/ ~. W. _2 q# ?+ w8 M没这么做过,我们一般都是异丙醇沉离心的,也不算太麻烦,你可以先取一部分过滤下试试,检测下收率,看看质粒会不会吸附在滤纸上
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藤椅
发表于 2012-11-21 17:18 |只看该作者
本帖最后由 mhqh 于 2012-11-21 17:18 编辑
% |' r- [2 L$ `; g' p0 }3 ]7 w8 O& H& F2 A+ w% y* k0 N" _
回复 86964109 的帖子
- g& P& A, w+ D  F! }# x1 |
# x' Y- L3 \* ]3 r0 a' S谢谢你的回复!!!
2 h4 E. H4 W1 Z1 t! ^; Q) `& y) [, `! V$ {, E
不过,你好像误解我的意思了。。。 异丙醇沉淀离心是最后几步吧? 我的理解是这样的: 先裂解细菌,然后过滤,把裂解物啊残骸啊蛋白啊去掉(我问的是这一步)(据说这一步可以离心,渣滓就沉下去了,取上清液,但是好麻烦,因为加了P1,P2,P3之后,溶液至少150mL了),DNA在过滤下来的滤液里。然后用Qiagen-tip过柱子吸附DNA,最后才是异丙醇沉淀DNA离心得到DNA……
0 v9 y% G$ L  l& i& Y0 J. }2 b3 ]4 n
其中,过滤那一步,Qiagen的那个叫Cartidge的装置真心贵啊…… 感觉原理上就和化学上最经常用的布氏漏斗抽滤装置一样,不知道能不能用布氏漏斗?谢谢你!
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板凳
发表于 2012-11-22 08:04 |只看该作者
回复 mhqh 的帖子
3 l3 O! U% I# c- D$ |4 c, y9 Y/ O9 e
感觉应该是可以的,不过可能还是会有一部分核酸会吸附吧,先拿一部分试一试,
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报纸
发表于 2012-11-22 12:16 |只看该作者
回复 86964109 的帖子+ n! I% ~( a. W0 O6 U( _% O

7 @* A& V+ K. X& C' y' ]谢谢你!!~

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发表于 2012-11-27 23:59 |只看该作者
回复 mhqh 的帖子" Z/ x7 t& T( W- a
# l1 l! G, x# s7 [
离完心再过滤,效率会高很多。
, A( j9 p0 P! f* b另外,推荐一个牌子, MN的便宜又快速,在clontech有代理。
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7楼
发表于 2012-11-29 18:49 |只看该作者
回复 weiyepan 的帖子$ `: ^! Y7 v/ Z2 i+ `

5 b) W. L. M" S& ~4 y7 }' \8 Y您好!谢谢!9 v  E4 P6 U* F! P7 x

+ n4 @9 l! f0 k( a1 R+ B6 `还有个问题,抽滤之后,有一步是,加 50mL buffer FWB2,我等到菌液都抽滤下去后,滤纸都被堵住了,再加FWB2就很难滤下去了,然后我就直接往底下的滤液里面加了... 这样操作会有问题吗?我不知道FWB2是干什么用的...
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8楼
发表于 2012-11-30 22:20 |只看该作者
我好像没见过QIAGEN离子交换类型抽质粒的buffer里面有FWB2的啊?
1 u" M( ^2 x+ t2 J: N8 c你能把protocol贴上来?

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9楼
发表于 2012-11-30 22:20 |只看该作者
回复 mhqh 的帖子+ F) A( B1 x+ D. X, P. e" I

& ?7 C# v8 D- J( @+ A我好像没见过QIAGEN离子交换类型抽质粒的buffer里面有FWB2的啊?
5 R% F% z1 u/ ?0 Y. q你能把protocol贴上来?

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10楼
发表于 2012-11-30 22:28 |只看该作者
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6 G, Z6 \- X. w2 a$ L- O. h: P1 h1 e6 r+ v
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