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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑 " u4 J2 U) z8 @! ^0 P- r
B' Y6 u# _& h9 ]- v回复 湖南干细胞 的帖子7 @/ {" J1 L5 {9 [
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呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。
( A# C) Q# b6 R% I! Z4 A3 d [只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。
) \7 M# b5 Z1 C" L9 I5 l1 Y尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。
4 J3 c/ h# N% K+ R' P每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。
2 I4 P3 D; v, a5 }这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的- k2 V3 p3 f a" G0 t
实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备7 }2 S) m( W% V8 G$ Y( h) R0 c
走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室
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