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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑
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7 @1 k7 L- e7 Y( i+ o7 p回复 湖南干细胞 的帖子
! b) D" h; N4 ?0 Z: w/ {5 l% A" K9 [ ]/ `
呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。
$ j* ]2 o" X* k只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。) F1 R; A" R3 a4 u. V! I$ v; S
尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。% {8 P- q8 ^- |7 y
每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。" N4 ~$ g% I: ~- }' h# A4 a0 J$ w/ m
这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的! K* t! o" v# k
实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备
. a" ^; ]& y0 l0 D走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室
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