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电转试剂盒LONZA以及电转细胞与质粒比   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-3-18 11:16 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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求问LONZA电转试剂盒全名,用于电转角质细胞的用哪一个?电转仪参数?
: ~4 I. _0 u& P, j& B0 l- \另外电转的时候细胞和质粒的比例大概多少合适?看之前论坛里发的“细胞和质粒的比例我用过30ug-80ug:106-107”这个是100万的细胞用30ug的质粒吗?
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沙发
发表于 2013-3-18 16:37 |只看该作者
回复 hjd8886 的帖子8 @6 K- g$ f: e% B; ~. w- ~* O" f
# u: A, i' l) R' R; W# h; B9 ?/ z
前几个问题,您去他的网站上查查,都有。
9 ^, l( \2 N5 Q( F. P“100万的细胞用30ug的质粒”个人感觉太多了,细胞受不了,会死很多。按照我的经验,100万细胞用3-4微克质粒即可,当然质粒的浓度最好在1ug/ml左右,仅仅是个人经验,仅供参考
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藤椅
发表于 2013-3-18 16:40 |只看该作者
回复 hjd8886 的帖子( z' n% ]! ~% z! y2 @/ g

, l, E) u2 B  K! e: G再啰嗦一句,如果是要电转细胞,并且电转的细胞还要进行后期操作的话,最好是用区内毒素的试剂盒进行大提质粒
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板凳
发表于 2013-3-19 09:06 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
$ ]/ Y; c( n& M% \9 R& n1 ?- Y; b7 c
+ h4 l6 Y* b$ y3 A# k灰常感谢啊,不过昨天已经电转了,呵呵。
3 R: c4 q' h/ v9 a( J% z( e我的是一个10cm盘的角质细胞,然后分了4次电转,一次大约150万的细胞对应6ug的质粒,第一次电转的时候,电转仪报错,转盘很快的就转回来了,不知道有没有电转成功,怕再次电转细胞会死很多,就没有处理,然后就直接转移到10cm盘培养,但是没有及时摇匀,好多细胞都贴壁了,汗。。。。
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报纸
发表于 2013-3-19 17:10 |只看该作者
回复 hjd8886 的帖子% M/ H( v# `) F

& J# S/ d8 L6 u2 ]我用Lonza大概电转了将近1000次了,针对您的问题给你点儿小建议:1  100万的细胞用4ug质粒,点击液100ul的体系最佳,点击液注意4℃保存。2  电转仪报错,转盘很快的就转回来,就是电转没有成功,必须重新电击,不然的话是不起作用的。这里面有几个原因:一个是细胞量太大造成的;一个是质粒量太大造成的;一个是电转程序不对造成的,一个是电击杯中有气泡造成的。3   针对您“直接转移到10cm盘培养,但是没有及时摇匀,好多细胞都贴壁了”的问题,在电转完成后,应该先将电击的细胞马上转入培养基中(培养基根据所要铺板的多少,应提前准备在15或者是50ml离心管中),再用移液器混匀,铺板,问题就解决了
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地板
发表于 2013-3-19 20:07 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
' ?+ Q9 x- z9 v4 Y  C% H3 }: i
/ ?9 @" ?& J" F( m" e& F- }; e非常感谢啊,今天看了下细胞,第一组报错的确实是没有电转成功,好多细胞都贴壁的,而另一组电转成功的细胞死亡非常多,贴壁的倒是很少,两组之间细胞密度差距非常大。
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发表于 2014-2-22 17:27 |只看该作者
回复 刘明东 的帖子. C; j- _' e* D$ V3 j) t) B7 I

2 ^, t7 X& W# T5 U5 N5 a/ A不好意思刘同学,我的QQ是经常不上的,有什么问题您直接在这里讲就中,本人保证知无不言言无不尽,相互交流共同提高

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发表于 2014-2-25 15:13 |只看该作者
回复 genedu 的帖子
# }& u  e( d$ j  `8 B3 t4 [3 H+ ^  t1 _3 }
您好,我也正在做核转染诱导ips实验
3 D) \& ^/ S7 v3 U请问您做过悬浮细胞的电转吗?电转后细胞死亡多吗?我电转100万个CD34细胞用10ug质粒,2天后细胞死亡一半以上,正常吗?
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发表于 2014-2-25 19:03 |只看该作者
回复 sirius_zou 的帖子
: @; a4 |2 `! \; n9 S3 T$ l
  {, G2 v8 ?0 y+ L电转悬浮的细胞和贴壁的成纤维细胞之间并无太大差别,不过每种细胞因为他们的直径大小,细胞膜厚度以及承受电容的不同,需要进行一定的程序摸索(LONZA网站上提供的只是参考电转参数),一般的来说,电转后死亡10-30%,属于正常死亡。电转100万个细胞用100ul的电击液和4ug的质粒就足够了,多了反而会造成细胞的死亡,质粒最好是大提的(去内毒素)。我之前电转过鸡的悬浮淋巴细胞,电转参数为B013,效率还是蛮高的,仅供参考。如果是第二天加药物筛选的话,2天后死亡一半还是比较正常的,当然这也和你的电转质粒的整合率和表达情况是相关的。所以,假如您应该先摸电转程序和适合的电击液,后电转pMAX-GFP(自带)质粒,统计电转效率,再做定夺。
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发表于 2014-3-13 14:27 |只看该作者
回复 sirius_zou 的帖子
8 [' i- g" p# K+ r7 f. b$ T
6 L5 o; a+ s! D: Y( I% y我用了6ug。1m的CD34+cell。完全没问题。细胞会死一些。ips出的杠杠的
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