请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

lyj-0017

回复 shamoye 的帖子1 M( k6 K( B. t
3 z; v( W: w4 q; d( a
为什么？那是什么原因引起的呢？

lyj-0017

回复 yizuiqiannianga 的帖子
$ U/ ~: P  s/ x2 G5 Z5 ]0 W1 M8 X6 H, G7 o, k* t9 m# m3 c" o, X
我们现在认为更多的是跟病人自身状况有关，少部分跟技术员的经验有关。

lyj-0017

回复 牵着蜗牛去散步 的帖子# L# e  N4 h! B& E

* L5 x* j7 m. ]. _在培养的过程中不可能不动细胞吧？如果不动细胞，过几天有可能絮状物自动散开，但是如果每隔2-3天加液或者换液，絮状物就不容易散开，这也是个问题

lyj-0017

回复 牵着蜗牛去散步 的帖子
! G+ ^: X- O4 |8 v) B& |2 {! S3 T9 ?8 ?; i, e: S
你说的很有道理，那也就只能把分离出来的单个核细胞多洗几遍，尽量去除血浆中的蛋白原类物质了。还有别的可能的原因吗？

lyj-0017

回复 李雪莲 的帖子
+ D- _' K; W% b( }, a! n# N, B' t/ v3 p. @
细胞状态不好可能是什么原因呢？

lyj-0017

回复 zhuzhentulip 的帖子, ?4 j0 @& V3 `# E  W* U

3 K+ Y$ n0 l" ?& d+ n那是分离的单个核细胞没有清洗干净？

lyj-0017

回复 指下人生 的帖子
. B% h" T6 X) l! s
! ]9 K$ G8 I. x8 B没有加血清，培养体系里面也就是培养液加细胞因子啊，没别的。你们是怎么调整的呢？

lyj-0017

回复 gd541767393 的帖子- k8 |2 A  {  ?9 g( u
: P1 o) y6 h$ V  m
我们是不添加自体血清的。我们发现跟患者的细胞状态关系更大一些

lyj-0017

回复 刘艳85 的帖子! C& y  |3 ~+ k" k! K

9 o, R. ]& M3 G: t6 W( e# ^吹是吹不散的，再说在培养袋里面也没办法用移液管吹啊？

lyj-0017

回复 gondobar 的帖子; \6 S& H+ y( ]$ k

2 e( m3 y5 E, }9 L6 U) X- M也许是吧