ips传代

穿裙子的猫

现在我正在进行IPS的第一代传代，用5ml枪头将克隆挑出，/ p0 u. D* G) e7 q. f3 |
放入1.5ml的EP管内进行机械吹打，吹打2遍之后，肉眼仍% _/ G, @2 r$ `  Z, }
可见未吹散的细胞团，这么大的克隆怎么能够吹打成小块呢？3 S, C2 N$ e& I9 O1 T3 I
小块更容易贴附，是吧！
0 b7 D3 q3 e* P  E3 k+ T2 D9 ]:loveliness:各位高手们，你们怎么做的？

yuri.2004

你可以先用胰蛋白酶进行一下消化。这个过程要注意消化的温度和时间，注意在倒置显微镜下观察，消化适度后去除消化液，加点培养基，用枪轻轻吹开细胞。然后要经过离心去上清，再加培养基重悬后，分装培养就行了。。 最好有多孔板，方便操作和观察。

穿裙子的猫

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谢谢，第一代的话，我没有采用胰蛋白酶酶消化，
$ |& V% b  Z* l# Y只是挑取，剩下的细胞团还可以继续生长。
, L) `) g! \' V! F! T/ Y( @4 P. h" u% I" Q( C& U1 q
我观察了下，贴壁的细胞基本是贴在滋养层细胞上的，所以
- t7 c6 X6 @3 P9 ~* B想请问，消化的干细胞什么时候可以不用再铺被滋养层细胞呢？
/ {) a; n+ C# I5 b& p  s/ m+ ~

yuri.2004

回复 穿裙子的猫 的帖子% k. G5 e! L8 ~1 j/ ?+ k/ |
6 G. @9 t; g( ?( [. b8 r' t+ B: T
    按照你的意愿，你也可以把挑出来的细胞加到一个板里进行消化嘛~这样方便一点。/ {: z- t9 l# ?
    滋养层细胞都不是必须的~有一种培养是无饲养层的，直接可以养IPS的~我们这边就是用无饲养层培养的。我看过资料，IPS和滋养细胞对酶的消化程度不同，应该是IPS先消化下来吧，你可以核对一下这个。只要把两种细胞分开了 ，直接用不加饲养层的方法，问题应该不大。不过细胞应该会有个适应过程。

穿裙子的猫

回复 yuri.2004 的帖子3 O; L4 C) B" q) e; v
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传代后的细胞因为吹打太散了，现在是这样的，边界不清，平面生长，胞浆较大。跟你们的一样不？这像不像分化了的？

穿裙子的猫

孙帅帅

你是转染的肾小球表皮细胞吧，还是不要消化，那样细胞会很杂。以后传代用EDTA消化，不要用胰酶。

yuri.2004

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1 a9 |' ~8 l! q& E- E/ P
你这个是正在诱导IPS吗？看着更像是诱导IPS过程中的图。还有部分饲养层细胞能看到。中间那些细胞团的确是IPS的样子，现在还看不出来是否有分化的。等细胞团足够大了，如果克隆团中间部分有颜色变深发黑，或者很明显的细胞形态变化之类的，那种是出现分化了呢。

yuhaoze

这些细胞不是iPS吧，不像

穿裙子的猫

回复 孙帅帅 的帖子  f; T% P" Q# e; j2 n* a, n

; N! d, m$ I* {! Q$ V% o( W1 s把肾小球去掉就对了，是表皮里的黑素细胞，
3 d' E' z9 ?0 c; N+ a2 |我现在用的胰酶都是**%胰酶/EDTA,用EDTA消化有什么不一样的吗？:D