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求助ips复苏的问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2015-7-10 20:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我们现在用的小鼠mef饲养层,复苏is细胞,但是两周了细胞都没有长起来,只有一两个克隆,而且克隆一直没有生长。) d, t0 M  V4 `" J* j& u
有没有大神试过用饲养层复苏,而不是无饲养层培养液?有什么注意事项或者建议吗?. F( o& w) j) q
非常着急!!
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沙发
发表于 2015-7-11 10:42 |只看该作者
回复 冬天的雪糕 的帖子: l' S/ i* D# a6 Q, ^" v* r  L' S
- L2 }8 d& K0 g3 n$ [( o  C" T
1. 冻存的干细胞状态对于复苏效率有较大影响。
) }7 P8 F/ [+ [7 e8 D8 |' l$ f2. 37度快速复苏、稀释冻存液和离心过程严格操作,不要吹打过于剧烈。
0 A( \/ _; B: c! |4 _; a3. 复苏后为提高效率,可以加入Y27632。7 y5 T5 ?$ C" H8 q# G2 `0 g/ h/ ]
4. 常规培养用可以细胞团块的形式冻存和传代。
+ F4 g6 H& Z. j0 N/ o5. 克隆生长缓慢或者不生长,可能是饲养层太密了,也可能是培养基已经不支持生长了,可以降低饲养层密度或者每天更换培养基。
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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

藤椅
发表于 2015-7-11 10:52 |只看该作者
楼主可以简单说一下你复苏的方式不?同意楼上的说法,还有其它的方面的问题,细胞冻存的方式,复苏的方式,冻存液的配置,复苏时离心的转速以及复苏时细胞打散的方式,太多方面的问题。还有就是你MEF本身的问题,MEF数量以及状态等。
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板凳
发表于 2015-7-12 16:53 |只看该作者
回复 nichifanlema2 的帖子
* j* o- [# ~& D+ F. G# T! b, G6 e! a8 S( p2 B
2 o0 K4 f: x, x冻存的细胞状态还是不错的。y27632没有加,下次准备加了试试看。饲养层密度还可以,是天天换液。现在看来有可能是把细胞打散了,请问稀释冻存液加3ml每管可以吗?离心转数和时间请问应该是多少比较好呢?万分感谢
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报纸
发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子- ~5 H3 {9 K9 g5 R
+ G& w5 D' N' h! `1 |% p+ l
mef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?
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地板
发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子
% D, P* W2 O* R  K; Q" P' \& b& C. c' Z; J+ ~: {- P6 l) _
mef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
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( Y  z1 u9 G1 X) [) f' x$ B: ~7 q6 W: q
mef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子1 G+ P4 \/ S) @- e- U2 I

6 L6 N5 \7 q, z7 \; emef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子! a8 S& {5 ^7 b" Y+ ^. E$ B

. ~: v9 P- S1 ^& v+ B7 ]4 mmef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-13 12:17 |只看该作者
回复 冬天的雪糕 的帖子
0 U7 [# ]5 a7 Y, F2 V/ c
6 I" {+ ~/ T' S8 E2 H细胞吹打过度会加重细胞死亡,稀释冻存液时要缓慢滴加,一般4-10倍体积稀释没有问题,但是5倍以上稀释可能没有太大的必要,因为一方面浪费培养基,另一方面离心不太容易。可以1000-1500rpm离心5min,或者200g离心5min。
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