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求助ips复苏的问题 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2015-7-10 20:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我们现在用的小鼠mef饲养层,复苏is细胞,但是两周了细胞都没有长起来,只有一两个克隆,而且克隆一直没有生长。& F- O+ m: ^2 e+ Z
有没有大神试过用饲养层复苏,而不是无饲养层培养液?有什么注意事项或者建议吗?# L6 p. ?' d, k* T' \# [# W
非常着急!!
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沙发
发表于 2015-7-11 10:42 |只看该作者
回复 冬天的雪糕 的帖子
' F4 d# E$ W. |8 [/ F6 y
( n7 J! c& Y: t+ i1. 冻存的干细胞状态对于复苏效率有较大影响。# {9 i/ F, K2 N5 h5 V" H4 P; q
2. 37度快速复苏、稀释冻存液和离心过程严格操作,不要吹打过于剧烈。
$ K0 R1 a  l, }5 Q3. 复苏后为提高效率,可以加入Y27632。
) k- p8 a! z3 y4. 常规培养用可以细胞团块的形式冻存和传代。
( ]- i1 ^7 i' n% Y5. 克隆生长缓慢或者不生长,可能是饲养层太密了,也可能是培养基已经不支持生长了,可以降低饲养层密度或者每天更换培养基。
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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

藤椅
发表于 2015-7-11 10:52 |只看该作者
楼主可以简单说一下你复苏的方式不?同意楼上的说法,还有其它的方面的问题,细胞冻存的方式,复苏的方式,冻存液的配置,复苏时离心的转速以及复苏时细胞打散的方式,太多方面的问题。还有就是你MEF本身的问题,MEF数量以及状态等。
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板凳
发表于 2015-7-12 16:53 |只看该作者
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回复 nichifanlema2 的帖子
  p3 U4 Z" ^  }& {' M; d
. U* C6 _1 g. w+ e6 D' x冻存的细胞状态还是不错的。y27632没有加,下次准备加了试试看。饲养层密度还可以,是天天换液。现在看来有可能是把细胞打散了,请问稀释冻存液加3ml每管可以吗?离心转数和时间请问应该是多少比较好呢?万分感谢
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报纸
发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子  s/ q! D3 J: j/ n# ~: Y0 e$ p

& v- c0 u) w( [, L- e; L/ h! `( g! n' Kmef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?
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地板
发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子" a/ C. J, C+ ~. V! m
9 C* P, B' A; n
mef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子
" W( Y7 ^( b0 H) s6 v; t3 d* g& P. |9 C& ]
mef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子$ v5 e% f: D2 }$ j$ y9 A

' I  Z( H7 r: K: H9 `7 Q, A( u; m: umef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-12 17:00 |只看该作者
回复 watchen198891 的帖子
9 `9 V! `1 ]0 O& R7 c8 y5 u
! J2 _0 V4 r4 Y7 d% umef的问题应该基本可以排除。我没有加y27632。细胞是吹散的。请问复苏时应该把克隆打散吗?离心时间转数应该是多少呢?还有就是请问y27632的浓度应该是多少呢?是不是加到培养基,直到克隆状态良好,在更换培养基?

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发表于 2015-7-13 12:17 |只看该作者
回复 冬天的雪糕 的帖子! a* [' g6 K4 k8 k
# ^( m4 k# H0 P
细胞吹打过度会加重细胞死亡,稀释冻存液时要缓慢滴加,一般4-10倍体积稀释没有问题,但是5倍以上稀释可能没有太大的必要,因为一方面浪费培养基,另一方面离心不太容易。可以1000-1500rpm离心5min,或者200g离心5min。
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