如何用PCR扩增长的片段

细胞海洋

回复 chenhuachen 的帖子# H) @7 o1 @* c, v8 L( T% M  {
2 P+ F! e9 L: W3 A# d2 ~/ y" E
看20楼

zm19900508

回复 weiyepan 的帖子
: G# L9 `+ [' k  g( o& K2 {1 P
: m0 Q% @* D1 ~: ^! D! J* C1 _; q, |高手！以后分子克隆问题要向你讨教。

plasmid

据说KOD高保真酶可以的

chenhuachen

谢谢，请问甜菜碱要加多少?另外，不知道为什么加了dmso之后10%连条带都没有了，郁闷

chenhuachen

能帮我看看这条引物吗？二聚体挺亮的，在ncbi找的算是比较好的，分析过。
5 E. F# q/ k, @/ l# A( d* Y' R8 [TCCCCTGAAGACTGGATAACTG FWD。RSD TAGGTGCCAGGTCCAACAAC。一直摸不好条件，郁闷死了

chenhuachen

大鼠的

chenhuachen

大鼠的

细胞海洋

回复 chenhuachen 的帖子
: Y1 w6 Y; J$ _5 \, e: G
8 a% p3 n& p/ p$ K$ F8 z* e& [: Q6 r: L
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样, S% |2 A) p+ i  \9 B

- t  D( Y. v# `6 e否则他会看不到

石山巨石

/ L" T3 O; `, s+ ^
" c3 S$ V3 g' [$ r
Betain 和  DMSO我记得是为了帮助GC rich DNA的解旋 和长度没有什么关系

chenhuachen

回复 weiyepan 的帖子
) R$ q9 W* O* i
. k$ ~, J2 S* T- H* X' N- ^# K6 y你好，请问提完DNA后可以酶切后直接PCR吗？实验需要在PCR前酶切，做点突变验证，酶切位点是正常对照。