关于间充质干细胞培养的一点经验

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回复 yang179 的帖子$ r5 l# g9 r+ Y% q) |

7 f& m) s& q9 Z那有两个问题：
2 T: i# l: N  t% t6 q& n$ Q1、消化的差不多的时候，这个时刻不好掌握，重复性也差# L: z# Z' g; @% |; u
2、去掉胰酶时可能损失细胞或者消化不够的话，吹打造成的机械刺激也不轻。" I. a! r3 |1 k0 {8 J. |' ~3 h
不知道您怎么考虑？

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回复 beginner 的帖子6 a* W  q! o( {# F5 J4 p6 L. W
% e( H4 r$ R5 u- P1 k5 o; l
MSC那么不稳定么，需要加？

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回复 daytoday 的帖子; B! `& S6 C& K( N) z! ]( J% h8 p
. M2 }9 g3 S, M& {: H- a- K
是不是LG？

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回复 dophins 的帖子
0 W# N, b& C& M! g6 }  Z( b$ F
0 Z* N9 `5 v/ B0 u容易分化你是怎么观察的，做过检测么
- C8 V* W' H1 z4 z

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回复 yanmin 的帖子3 [( E. ?1 l  o2 _( w4 P& a+ _/ `8 X8 Q
; f, R# t& x3 }; N. [: ]6 I4 `
1、我们没发现易分化的问题，你肉眼观察的还是检测的发现分化么？我做过P1和P8代的流式分析，差别不大，均满足细胞治疗协会对MSC定义的标准; j5 y6 ~9 H/ v) g2 ~" P
2、原代经常不好消化，需要时间长一点；发现过不能吹散，很有可能是细胞太密了，不好消化也可能与细胞密度太高有关

会飞的鱼

我们实验室不用血清终止消化，而是用培养基，这样对细胞有影响吗？
0 m0 x' K' b. ?/ W1 Y+ ], z' r
8 [5 O& h' }2 G5 h1 g% R
" G; w: ^  \( S  Q) N( A" c1 J

daisangwang

学习了

shenxl1988

生活处处皆知识

tefuir

回复 yang179 的帖子
7 v" L( T6 g1 g* z! K3 W2 \' _/ [1 B
这个时候用移液管把胰酶去除一些，确定不会吧细胞也带走一部分吗？

tefuir

回复 yanmin 的帖子
2 h6 K4 v& W8 e& Y5 L# A1 F# ^
) a1 {4 C/ l) p' W脐带间充干也可以穿很多代啊，我养的传到第5代也是很好的啊，正常来说组织块提取的间充干应该比酶消化法还要纯啊，是不是爬细胞的时候天数太多了，导致细胞出现分化的状况