关于间充质干细胞培养的一点经验

wangyimei

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1 R; r% r5 W' R7 S7 R/ Y8 Y! c该因子是抑制干细胞分化的，应该不会吧

ljj0558

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因为楼主还想用哪个培养瓶/培养皿

taxuewuge

回复 wangyimei 的帖子+ Y* H) I. R! Q9 G
; r) Y* p5 c1 V
我查了它的生物学作用中可以作为血管生长因子

yang179

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% \9 w; w8 L+ f( t4 B4 N, l6 R
这个要注意掌握，时间和你加的胰酶量、消化温度有关。一般镜下观察缩成网状形的时候（不要等到所有细胞都缩起来），可用移液管去掉大部分胰酶。然后继续观察一下，这个时候残留的少量胰酶会继续消化。等基本成球形的时候，添加培养基，轻拍培养瓶底部或者移液管稍微吹打一下，基本就脱落下来。

taxuewuge

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, K8 _3 l6 p- v9 F5 Z8 Y
* [& ?$ Y* L6 V* X谢谢

wangweilie0418

学习一下

saintwang6521

谢谢楼主

daytoday

楼主用DMEM-HG培养基来养MSC，真是强啊

youtellme

不离心去胰酶做的应该没差别的，消化的时候让酶液浸润下细胞就倒掉。然后就可以不用离心，消化会加培养基吹散接种了。

翅膀111

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4 r6 \0 f2 e; ~; A+ N0 M! g; T! e3 p2 {$ P7 x6 @
对，我和这位兄弟的情况差不多，也是T25的瓶子，1ML胰酶消化后去掉胰腺酶，然后培养基中和，吹打均匀后传代，细胞生长的也很好。