请教高手: IPS诱导?

sammie

1. 为什么现在大家做IPS都倾向于用Yamanaka的四因子，而不是用Thomason的四个因子，不是说KLF4和C-MYC是癌基因吗？为什么不用NANOG和LIN28呢？& `2 v( ?& w4 X
2. 用于诱导IPS的病毒是用逆转录病毒好呢还是用慢病毒好呢？？

晴朗

今天在学校有幸听到James Thomason 的学生徐仁和教授的讲座，Yamanaka  的四个因子Oct4.Sox2、Klf4、c-Myc,和JJames Thomason的四个因子OCT4、SOX2、NANOG、LIN28差不多!最好的方法是：把他们都结合起来，即用六个因子一起培养：Oct4.Sox2、Klf4、c-Myc,、NANOG、LIN28。这个效果最好啦！

daytoday

我们现在用的是OCT4，SOX2和Nanog，效果一样好，文章年底面世:lol

daytoday

贴张未发表的图! v4 k* ^& t' r1 f9 }
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daytoday

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8 _1 u) d" e$ y1 p$ E( c, W, L. ?) q/ X$ I8 A( P+ A6 s

不倒翁

逆转录病毒 由于感染时细胞很稀 而且MEF貌似很脆弱 所有慢病毒感染细胞很容易死

webber43

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# C+ |9 W( ^# X/ K& c  q7 S1 Z7 J0 Y6 x0 d8 B% k. k# q0 W; x
能透露一下阁下做的IPS效率有多高吗？9 U7 U5 G! Q+ q' J

gact

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) w2 X! h$ g8 P! z, ]
这是96孔板？

ghfvcat

后面的一组，效率低，非常低

daytoday

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: f& X/ {: D: H7 K$ m7 C" A! p+ c) B2 X! C2 k" e% S8 ^2 Z2 W
效率99%以上，用的是蛋白:lol