关于CIK试验中的一些问题，麻烦大家来解答一下，谢谢

113305060

我这几天做实验，有几处不明白的地方，望高手解答，谢谢！2 u( U3 [) B' V  t& }
1.第0天加混有1000U/ml的IFN-r 1640培养基后，等24h以后，是把细胞离心后再加入含CD3和IL-2的完全培养基，还是直接在含有IFN-r的培养基中加入CD3和IL-2？？？+ s4 t) u" ?8 m
2.隔2-3天换液的时候，是要把细胞离心后再换只含有IL-2的完全培养基？？？还是直接在含有CD3和IL-2的培养基中添加IL-2的培养基？？？

easternliu

都是直接添加，无需离心。你不放心可以一分为二，做对照自己对比结果。

sunny.yc

回复 113305060 的帖子
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建议不要离心，离心后的细胞有可能会因为生长环境变化，1-2天内停止生长

硕果累累_555

不用离心，直接扩大体积即可。

ljl1988115

直接加就可以了，IFN-γ的作用是增加细胞毒性。

113305060

哦，那每次细胞换液的时候要不要将细胞计数一下，不然怎么能确定每次加的量是多少呢？

cheeray

直接在含有IFN-r的培养基中加入CD3和IL-2
( @' w: P5 O% ^) D9 l4 l! ^& v: `! A
不用离心吧  对细胞不好。。。 细胞较少时经常动细胞，不利于细胞生长。。

113305060

如果直接加含IL-2的培养液的话，那每次加多少，我隔一天加10ML可以吗？麻烦大家解答一下，谢谢

我是丁香

养细胞的过程需要时间慢慢摸索。

细胞海洋

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