请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

lyj-0017

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8 W9 b2 k+ a, v9 W那你们后来是采取了什么操作避免了细胞聚团了呢？
. E: v# M' H6 t' k; h1 W0 P6 }+ n按理来说，如果细胞是形成了集落，这应该是好事吧？CIK生长过程中不就是应该以集落形式增值吗？* [( @$ D: e" l" [" L$ f* b# v7 y
另外，你说的刺激过度是什么意思呢？一般都是按照常用的因子浓度添加啊

chenguangyu

回复 lyj-0017 的帖子* k+ G6 q; K8 T1 ?; @
: `! i" z3 l, ^' C
我们不是机采的，人采外周血50ml，刚开始一周用培养瓶培养，细胞量多了转移到培养袋中。刚开始第3d会出现絮状且细胞体积会比较大，注意及时添加液体。出现絮状说明细胞长势比较好，继续培养絮状会逐渐分散开。

daifenghao

回复 chenguangyu 的帖子- W+ j4 o2 `+ g! S, d$ u
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我们出现的情形是在培养袋里成白色丝膜状的铺开在袋子里，摇培养袋，这些白色丝膜样就会聚集成团块，大的甚至达到几厘米团块。这些继续培养会自动散开吗？

lyj-0017

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7 \; W% D6 `' Z* d% h
) o: K+ y# T1 I0 o# n# ~3 Y# ~& n原来如此，那我们也再继续观察一下看看吧，非常感谢！但是，为什么会出现絮状物呢？有什么好的办法可以避免吗？

lyj-0017

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& l( l& O+ A) y" l+ P- Y: Q同问！你们出现这种现象的情况多吗？

lyj-0017

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有这么先进吗？可否详述一下呢？或者有什么可参考的文献材料吗？多谢了

人医

传统的方法一般要不得10~15天，随着培养时间增加细胞活性下降，治疗效果不佳。CIK双阳性低

lyj-0017

回复 人医 的帖子  E+ q! a$ U( d/ D; r/ o

4 M" V1 `5 W1 c! ~$ c) ^兄弟，能不能别卖关子了嘛，给大概介绍一下也行啊。3 y3 @) [1 B/ g# z7 Q2 Z$ b
比如采集多少外周血？7天的时间能够扩增出来多少细胞呢？

人医

转到培养瓶看一下，1纤维旦白，2提取过程中细胞损伤，3细胞量太多，一般吹打之后就会消失，

人医

我级别不够