请教CIK培养过程中出现的絮状物问题！！！

lyj-0017

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: L! j" p" {0 @那你们后来是采取了什么操作避免了细胞聚团了呢？) ^8 W* D3 F! K4 F  h  h
按理来说，如果细胞是形成了集落，这应该是好事吧？CIK生长过程中不就是应该以集落形式增值吗？
0 a5 ~' W1 B. t  P7 [( c; ~另外，你说的刺激过度是什么意思呢？一般都是按照常用的因子浓度添加啊

chenguangyu

回复 lyj-0017 的帖子; j6 o; J3 c2 \- |/ B
7 S8 D6 h$ A, S" u: Q( [
我们不是机采的，人采外周血50ml，刚开始一周用培养瓶培养，细胞量多了转移到培养袋中。刚开始第3d会出现絮状且细胞体积会比较大，注意及时添加液体。出现絮状说明细胞长势比较好，继续培养絮状会逐渐分散开。

daifenghao

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我们出现的情形是在培养袋里成白色丝膜状的铺开在袋子里，摇培养袋，这些白色丝膜样就会聚集成团块，大的甚至达到几厘米团块。这些继续培养会自动散开吗？

lyj-0017

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# H1 c7 ^3 ?- T$ y7 W2 p: S$ Y: H4 R9 Q- }" v
原来如此，那我们也再继续观察一下看看吧，非常感谢！但是，为什么会出现絮状物呢？有什么好的办法可以避免吗？

lyj-0017

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* P0 I6 z3 _# y, Q( N# K! \, t$ H+ y3 Z1 x$ ~, l, R
同问！你们出现这种现象的情况多吗？

lyj-0017

回复 人医 的帖子5 T& Y4 |0 C( X8 e; ]

/ g. [* P, q# y  `! w6 V6 r( R% G有这么先进吗？可否详述一下呢？或者有什么可参考的文献材料吗？多谢了

人医

传统的方法一般要不得10~15天，随着培养时间增加细胞活性下降，治疗效果不佳。CIK双阳性低

lyj-0017

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1 B/ `& T% [# x$ I( j- A- D5 |/ n/ S( G7 F. q7 P( F' n  }
兄弟，能不能别卖关子了嘛，给大概介绍一下也行啊。4 e0 j9 R: L; Y' i. }5 q
比如采集多少外周血？7天的时间能够扩增出来多少细胞呢？

人医

转到培养瓶看一下，1纤维旦白，2提取过程中细胞损伤，3细胞量太多，一般吹打之后就会消失，

人医

我级别不够