|
 
- 积分
- 336
- 威望
- 336
- 包包
- 745
|


我是2013年开始接触somatic cell reprogramming的。之前的publication只是大致浏览了一下,之后才开始认真看。7 U; p2 O; ]% w( N* z
+ L" F G. E; @4 {& X4 D
还是先感慨进展。12年能发Cell stem cell的,拖到13年就要发Stem cells了。从一开始的ES/iPS comparation, disease modeling, iPS from various species, immuno/onco-genesis, genome abnormality, direct lineage transformation到mechanism, efficiency, reprogramming methods, extent of rejuvenation, more mature disease modeling and direct lineage transformation...之后的路线会主要向着哪些方向走呢?从phenotype走到concept,大概”实力/务实派“还是会从concept再走回phenotype?7 Y% X6 r! M1 K3 D
4 P& \9 J! P8 x8 h* @
不是很支持Yamanaka提的超大规模药物筛选。即使不算诱导产生iPS的过程,human细胞诱导之前和诱导之后那几个月的培养要是上了规模……就算日本人玩命,这玩的可不止是命-_-||我说血清会涨价啊。(请允许我做一个邪恶的表情)% v7 k1 w/ X( @0 G: |" w3 D
5 }( x( E9 K6 p( u' B# I6 F, v
重编程的机理……这个不说啥了。不过也算是分两种吧,一种是用自己筛出来的东西做,一种是“to recapitulate the canonical function of a defined molecule in reprogramming system"。但即使前者,如果只focus到reprogramming本身上,也已经不大容易做出很attractive的东西了。并且,”重编程机理“这个说法本身,也有点不靠谱(虽然,怎么说,这个结论-或者说意识-是通过很多比较靠谱的研究得来的)。
( ?0 p# Y6 z; ^ F1 ?6 C3 n& @' |: K. e2 Q
我现在是比较偏好于看到更focus的paper,比如丁盛的肝脏相关的,或者做生殖细胞的,或者通过仔细研究一个谱系发生的表达谱变化,然后做直接转分化的……总之是对某一类细胞或者谱系特别了解积淀又比较深的。也不为什么,就是感觉这类的study看起来比较踏实点。% j, C' }& a7 e5 |9 D+ D
9 A7 `4 j! Y" F* X8 o另外就是令人耳目一新的……唉我不说小保了。我的心好像重编程到D6就被扔液氮里冻着了,估计复苏之后也找不回感觉了……+ E2 B4 U# h- ^& s4 K8 z
S+ Y) ~: P3 c* E……好吧,这样。 |
-
总评分: 威望 + 90
包包 + 150
查看全部评分
|