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CIK细胞培养一周死亡   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-11-3 11:06 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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CIK细胞培养细胞提取时数量还可以的,但是培养增殖不是太好,一周后细胞就开始死亡,请问高手们怎么没回事啊?请高手指教
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沙发
发表于 2014-11-3 11:42 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子6 N( z  o( W" U# n9 A( S+ k- s
7 y' g5 F  |% S: _
简单说一下培养过程,添加的因子,培养方式(瓶子还是袋子?),你这样问怎么给你找原因?
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藤椅
发表于 2014-11-3 12:45 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子  f# g! k* }* j: y1 a# f) J5 u

- B5 v% i# w, S$ y$ w" W1 C楼上说的对,需要具体培养过程和添加的因子,一般CIK的培养周期为2周左右。
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板凳
发表于 2014-11-3 16:55 |只看该作者
啥流程

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报纸
发表于 2014-11-3 18:04 |只看该作者
细胞因子浓度,品牌,激活时间等都会产生影响
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地板
发表于 2014-11-4 11:07 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子" J3 I; U& t7 g4 b
6 m" q( @% R4 K, |! Z6 q; F
接种浓度1.1x 106/ml,,第0天加1000单位伽马干扰素,第一天加100ng/mlCD3单抗、1000单位IL-2,以后每3天等量加液,这样培养一周细胞活力就开始下降,因子用的国产的,培养基用的Lonza的,是什么原因呢,是不是接种浓度低呢?请给分析下,谢谢
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7楼
发表于 2014-11-4 11:10 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子+ K. V3 G/ [3 ~8 @

4 v8 W0 V0 P' f+ g+ i5 o. U用的是培养瓶

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8楼
发表于 2014-11-4 11:31 |只看该作者
回复 sdzhxq 的帖子
  S$ A2 L/ I: o0 R5 K/ j" e. s0 i
接种密度可以再提高一下,细胞因子用国产的没多大问题,CD3单抗最好换成进口的,培养基一般没多大问题。另外,D1天加因子时细胞有无聚团?
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9楼
发表于 2014-11-5 09:58 |只看该作者
有照片吗?重复试验了吗?
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10楼
发表于 2014-11-5 10:57 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
- o; e4 ?$ s3 R$ h: M- D: x( W' n) C# _9 t9 P5 U6 G. z" A% ~
D1天细胞有聚集,但没有明显的团块,有细胞团才能说明细胞增殖吗?另外我用的Lonza的培养基需要添加谷氨酰胺吗?您说的接种密度可以再提高一下,密度最好调到多少呢?非常感谢您的回复
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