造血干细胞流式检测结果分析

SKC-SFC

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) a. {, j" o5 c5 i您好？关于造血干的同型对照实验，我还不是很明白。希望您可以在百忙之中帮我解答一下，万分感谢。我们现在是做CD34+CD45+CD133，请问这三种标志物的同型对照实验怎么设计。然后分析方法呢？我们用的是Accuria C6

nailute1985

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$ B* L* J) o$ {- P! X你阳性管实验怎么设计的，对照组就把阳性管加的抗体换乘阴性管就行了。cd45不用换

nailute1985

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1 E) K9 h9 u/ e( X3 }/ F* C( l$ b( q# N
比如你阳性管加的是cd34 cd45 cd133的三样 对照组就加cd34跟cd133的同型对照 cd45不变

SKC-SFC

CD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？

SKC-SFC

按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？

细胞海洋

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# F* Y  K: V1 P你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
, m+ z# J6 ]$ w4 h. @% I% d( ]+ I4 U! [/ Z* b8 ]
否则他会看不到
) L. @1 g$ Q: a$ c

SKC-SFC

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) l* G% B4 t1 ~; z$ \' \' k: a4 M
CD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？
/ A0 P4 T9 B; N% i7 L1 K% j6 c按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？
7 h# ~! ^# a' m; g: z; Z您若把实验设计发给我，我万分感激。谢谢哈

nailute1985

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, F* F- x- U( D4 H1 K
" R. z( }4 h/ \4 ?, `0 Q' [cd45的可以不用加了。因为你去红之后留下的基本都是有核了，cd45的非特异性染色没有必要做，因为不可能出现cd45非特异性染色之后cd34还是阳性的情况了。实验方案这个应该是个商业性的东西了，不好发给你，望谅解。但是我可以告诉你的是cd45的isotype不用做滴。

nailute1985

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# h8 F( O( q( N6 r7 V& r* G8 c' X! Z4 |& t: [
难道你的阳性管没有调补偿就直接做了？如果已经调完了 对照是不需要调的 如果你调了，连实验平行性都破坏了，还叫做阴性对照不？

SKC-SFC

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) \* [4 a$ C9 _6 d! r) _( b我们是调完补偿后检测，样品管和阴对管分别分析，然后结果是是检测管的值减去阴对管的值就是了。问题是我们的几个通道都远。只有一个需要调补偿。通道间隔远的，比如第一和第四的话都没有调的必要了吧.