造血干细胞流式检测结果分析

SKC-SFC

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* e( O6 L0 F' u$ K$ K2 x, y. r
( K& i3 Y$ K: K您好？关于造血干的同型对照实验，我还不是很明白。希望您可以在百忙之中帮我解答一下，万分感谢。我们现在是做CD34+CD45+CD133，请问这三种标志物的同型对照实验怎么设计。然后分析方法呢？我们用的是Accuria C6

nailute1985

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) E. D; \! U4 t4 L6 X
你阳性管实验怎么设计的，对照组就把阳性管加的抗体换乘阴性管就行了。cd45不用换

nailute1985

回复 SKC-SFC 的帖子: C$ g5 ]( Q: z: a8 y" @
' D" B, V; g3 o3 `$ m
比如你阳性管加的是cd34 cd45 cd133的三样 对照组就加cd34跟cd133的同型对照 cd45不变

SKC-SFC

CD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？

SKC-SFC

按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？

细胞海洋

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6 v# H  u% x% W6 C8 k- Q  g- H
你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样+ i& E4 T( l+ P0 n4 O" A& Y1 |3 Q3 g
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否则他会看不到
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SKC-SFC

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1 ?) g/ e" `( g3 `6 J! e1 [( a* a: D& U  B4 ]4 H/ b. v. I
CD45同型对照不加吗？那CD45的检测值不需要减去CD45的阴对值吗？% s; o6 y) v3 M+ \
按您的涉及方案 调荧光补偿怎么调呢？
6 H$ a5 L! O- I  _" O% \您若把实验设计发给我，我万分感激。谢谢哈

nailute1985

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8 n2 U. `6 i( R  D0 r( {
8 t6 G) H5 e& g) t' E: r8 A0 h2 acd45的可以不用加了。因为你去红之后留下的基本都是有核了，cd45的非特异性染色没有必要做，因为不可能出现cd45非特异性染色之后cd34还是阳性的情况了。实验方案这个应该是个商业性的东西了，不好发给你，望谅解。但是我可以告诉你的是cd45的isotype不用做滴。

nailute1985

回复 SKC-SFC 的帖子8 x/ M7 v. l9 X7 q' Q1 m: Z

6 `1 H! d6 I0 `7 U: o% D! N难道你的阳性管没有调补偿就直接做了？如果已经调完了 对照是不需要调的 如果你调了，连实验平行性都破坏了，还叫做阴性对照不？

SKC-SFC

回复 nailute1985 的帖子5 D# D* L6 S2 ^

% W% i5 Z2 b4 B" V/ q: j2 m: j- R4 D我们是调完补偿后检测，样品管和阴对管分别分析，然后结果是是检测管的值减去阴对管的值就是了。问题是我们的几个通道都远。只有一个需要调补偿。通道间隔远的，比如第一和第四的话都没有调的必要了吧.