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SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究 [复制链接]

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楼主
发表于 2009-2-20 20:35 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
文章编号(A r t ic le ID ) : 1009 - 2137 (2007) 06 - 0147 - 04 ·论著·& x2 W: T# x1 v9 r9 `% h' I+ ^- U
SD F 21 cDNA 转染人骨髓间充质干细胞的实验研究+ [5 S* e& \9 G$ ~. Q" p6 ]
梁雪,粟永萍1 ,孔佩艳,陈幸华,彭贤贵,徐辉1 ,艾国平1
/ |8 J; x6 M( F! w第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆400037;9 T0 R5 l" z2 m
1 第三军医大学预防医学院全军复合伤研究所,重庆4000386 t; ~; r; b" \6 U, `
摘要  本研究旨在探讨基质细胞衍生因子21 ( SD F21) cDNA 瞬时转染人骨髓间充质干细胞( hBMSCs ) 前后& ?$ j7 j) Z; t$ Y' v( k% M
hBMSCs中SD F21 mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞( hBMSCs)和构建SD F212p IRES223 y" h  u% z4 L
EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SD F21真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表
; j! `3 M& C* j! s/ ]" m达并用RT2PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现: SD F212p IRES22EGFP瞬时转染后hBMSCs的SD F21 mRNA表
. ~9 }' _7 W$ y- O) [1 E% n达增高约20%左右。结论: 阳离子脂质体可以将SD F21cDNA 真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低5 _# Z2 y/ h) q5 q1 O, C& v, Z; y
下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
0 c' u" J) D4 E/ |, E+ f6 r9 E关键词  SD F21cDNA;骨髓间充质干细胞;基因转染; q$ i) m- X3 C, ]: C! S
中图分类号  Q78 文献标识码  A
+ X1 v) o4 w& S5 D+ I
; {/ Z. ?3 g& |% |. `& m% E
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沙发
发表于 2009-3-29 08:26 |只看该作者
非常感谢
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