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[请教] 荧光原位杂交(fish)探针设计原则和方法     [复制链接]

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楼主
发表于 2012-7-14 16:01 |只看该作者 |正序浏览 |打印
本帖最后由 l19rna 于 2012-7-14 16:05 编辑 . s# ]" U8 v) y+ |$ c) Z8 L0 p

' G: g1 b; |5 `- S6 J7 r; y最近要做FISH,但是不会设计探针,打算用cRNA探针制备法,但是探针序列选择上不是很明白,比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好?
5 x( r+ D- J2 M4 [7 S3 j6 [- G( p7 A% \; l
看了个探针设计帖子,对新手来说,理解得不是很明白。
+ E6 V1 r7 x4 n) A* F不知道是否有探针数据库可以查询?! }0 i$ V: ^) `! g) B& r
9 e" i4 ~# F" _' r
自己设计的话,长度(~600bp),特异性(3‘UTR或5’UTR?)怎么把握比较好?  P" W3 C  y' _/ ~! z) o  U

5 l% K9 M9 x$ O, i) D求高人指导~; X: m+ e, K. Y" K; h+ f. O
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发表于 2018-5-22 21:27 |只看该作者

3 @' ^$ ^5 H. ?. r/ R第一次已经失败了啊,唉,呵呵

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发表于 2018-4-7 16:38 |只看该作者
回复 huangxf1998 的帖子
- \5 ]# s+ w" [% [; T: j' D& ?
1 F, N6 j4 t& y9 t; _- n& Z# T( Q您好,我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了,这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验,还是选取400之外的进行实验啊?请前辈多多指点

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发表于 2018-4-7 16:34 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

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发表于 2018-3-22 10:44 |只看该作者
- [- {% I' P& S# K4 B0 |/ x$ y, k& z
我也在学习FISh,求大神指导。

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发表于 2018-3-11 08:27 |只看该作者
冯绍峰是否是发生

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发表于 2018-3-11 08:06 |只看该作者
我也在学习FISh,感觉好复杂啊,求大神指导。

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发表于 2017-11-22 13:19 |只看该作者
没有威望下载不了

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发表于 2017-11-10 15:24 |只看该作者
xiexie

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发表于 2017-7-24 09:56 |只看该作者
正在学习
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