荧光原位杂交（fish）探针设计原则和方法

l19rna

3 y" Y# G" F" e) b  Y
% o; W/ j7 @* J# T2 c4 M1 B8 X
最近要做FISH，但是不会设计探针，打算用cRNA探针制备法，但是探针序列选择上不是很明白，比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好？8 ?4 ?3 U9 ?$ e! T2 ^
+ z+ s# a! s# Y2 N8 c6 M
看了个探针设计帖子，对新手来说，理解得不是很明白。
3 m* J$ u! n/ h. {$ ~* n不知道是否有探针数据库可以查询？
0 S0 z+ u" k1 j+ d1 |. K! _7 c; c# ]. ?# \) F" Q
自己设计的话，长度（~600bp），特异性（3‘UTR或5’UTR？）怎么把握比较好？
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+ z5 m, u; H7 Y9 u5 M求高人指导~, S$ L0 S5 Z4 x9 O

xiasang0506

. X5 N" K" h. ~
第一次已经失败了啊，唉，呵呵

Bingo614

回复 huangxf1998 的帖子3 A) R% R/ p" R3 ~9 y# m; X

+ N$ T2 [6 L( H9 V- N' ?% O. O您好，我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了，这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验，还是选取400之外的进行实验啊？请前辈多多指点

Bingo614

有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

ajiaozi

0 J9 D# u+ a$ E0 |: Q
我也在学习FISh，求大神指导。

songmanba

冯绍峰是否是发生

songmanba

我也在学习FISh，感觉好复杂啊，求大神指导。

yqw1996

没有威望下载不了

w1986725

xiexie

开始懂了0962

正在学习