荧光原位杂交（fish）探针设计原则和方法

l19rna

* L6 [. j, y, k, r; G* z# K

0 B6 V' U4 z5 M* ~+ ~0 L0 H% Y最近要做FISH，但是不会设计探针，打算用cRNA探针制备法，但是探针序列选择上不是很明白，比如Oct4的mRNA探针要怎么设计比较好？
5 {. H3 ^2 v. w2 Q
- S1 K* _' S/ `3 ]$ ^看了个探针设计帖子，对新手来说，理解得不是很明白。
: G# h7 p; A2 }% @! Z不知道是否有探针数据库可以查询？5 D0 O1 x: G* G+ O1 t7 I4 n

4 h" ^- L% l+ [2 r自己设计的话，长度（~600bp），特异性（3‘UTR或5’UTR？）怎么把握比较好？, ~) o+ m9 p1 s8 }; f
! d$ {) z4 \" c7 ]- x
求高人指导~; u) T9 H6 e6 }/ e

xiasang0506

3 C7 S& _/ T0 b3 S第一次已经失败了啊，唉，呵呵

Bingo614

回复 huangxf1998 的帖子
4 G1 A4 z* ~1 [$ W) X; o
8 H. Q8 b4 J; b: p3 k2 W' \您好，我做的一个400bp片段的基因比前人研究表达的位置更多了，这种情况需要再从400里选取部分片段进行实验，还是选取400之外的进行实验啊？请前辈多多指点

Bingo614

有用荧光标记的三相寡核苷酸探针的吗

ajiaozi

& q; P# m# j3 p6 k
我也在学习FISh，求大神指导。

songmanba

冯绍峰是否是发生

songmanba

我也在学习FISh，感觉好复杂啊，求大神指导。

yqw1996

没有威望下载不了

w1986725

xiexie

开始懂了0962

正在学习