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[请教] PCR搞不定了,丢脸啊~请各位高人指教!     [复制链接]

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楼主
发表于 2012-3-25 01:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
这货叫做CAG promoter,俺是以质粒为模板P的,确定质粒是好的。序列如下:" J' \2 U6 N; j+ S' {& a3 X# o
attgattattgactagttattaatagtaatcaattacggggtcattagttcatagcccatatatggagttccgcgttacataacttacggtaaatggcccgcctggctgaccgcccaacgacccccgcccattgacgtcaataatgacgtatgttcccatagtaacgccaatagggactttccattgacgtcaatgggtggactatttacggtaaactgcccacttggcagtacatcaagtgtatcatatgccaagtacgccccctattgacgtcaatgacggtaaatggcccgcctggcattatgcccagtacatgaccttatgggactttcctacttggcagtacatctacgtattagtcatcgctattaccatgggtcgaggtgagccccacgttctgcttcactctccccatctcccccccctccccacccccaattttgtatttatttattttttaattattttgtgcagcgatgggggcggggggggggggggcgcgcgccaggcggggcggggcggggcgaggggcggggcggggcgaggcggagaggtgcggcggcagccaatcagagcggcgcgctccgaaagtttccttttatggcgaggcggcggcggcggcggccctataaaaagcgaagcgcgcggcgggcgggagtcgctgcgttgccttcgccccgtgccccgctccgcgccgcctcgcgccgcccgccccggctctgactgaccgcgttactcccacaggtgagcgggcgggacggcccttctcctccgggctgtaattagcgcttggtttaatgacggctcgtttcttttctgtggctgcgtgaaagccttaaagggctccgggagggccctttgtgcgggggggagcggctcggggggtgcgtgcgtgtgtgtgtgcgtggggagcgccgcgtgcggcccgcgctgcccggcggctgtgagcgctgcgggcgcggcgcggggctttgtgcgctccgcgtgtgcgcgaggggagcgcggccgggggcggtgccccgcggtgcgggggggctgcgaggggaacaaaggctgcgtgcggggtgtgtgcgtgggggggtgagcagggggtgtgggcgcggcggtcgggctgtaacccccccctgcacccccctccccgagttgctgagcacggcccggcttcgggtgcggggctccgtgcggggcgtggcgcggggctcgccgtgccgggcggggggtggcggcaggtgggggtgccgggcggggcggggccgcctcgggccggggagggctcgggggaggggcgcggcggccccggagcgccggcggctgtcgaggcgcggcgagccgcagccattgccttttatggtaatcgtgcgagagggcgcagggacttcctttgtcccaaatctggcggagccgaaatctgggaggcgccgccgcaccccctctagcgggcgcgggcgaagcggtgcggcgccggcaggaaggaaatgggcggggagggccttcgtgcgtcgccgcgccgccgtccccttctccatctccagcctcggggctgccgcagggggacggctgccttcgggggggacggggcagggcggggttcggcttctggcgtgtgaccggcggctctagagcctctgctaaccatgttcatgccttcttctttttcctacagctcctgggcaacgtgctggttattgtgctgtctcatcattttggcaaa  f5 P% M$ T1 C! p6 v3 f& I6 Z1 ?
引物:
1 u3 H( C+ K: `, PF:attgattattgactagttattaatag
/ J2 f( Z$ L, X+ MR:tttgccaaaatgatgagacagcac" b. @& s5 l" o
KOD-Plus的标准反应体系。56度和68度退火都试过。干干净净没任何带,只有前沿有个引物的影子。平行P的别的样品都是好的,说明体系本身东西都是好用的。
9 }2 E' i9 b' `我强烈怀疑是由于CG太高导致的。虽然总体CG只有66%,但局部有些超过了90%。我对P高CG没有经验。据说是加DMSO,或者提高Mg,或者提高退火温度or解链时间,或者用一个叫slow down的特殊方法。总之“或者”太多而我的精力太少。鄙人这辈子做的克隆没有200个也有100多个了,没想到居然今天连个质粒上的序列都P不下来。暂时懒得摸条件了,借用宝地问问高手。" s- n! |$ f: ^
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沙发
发表于 2012-3-25 04:47 |只看该作者
手边没软件就没对你的引物,想来做了那么多引物应该没问题。6 D$ [. ~4 r+ `/ \0 J
一般这种情况我加DMSO了 退火时间给1min
' p2 U+ `# o# T- }+ O) |, N局部超过90%应该也会有条带不会很干净,除非你两个引物刚开始p就进入高CG区。不加DMSO的话曾经做出来过72度退火才有条带的(两步法很好用 真的)。加了之后减5-10度都可以。具体看模板了。" }9 D- G' R' w  R' e; |0 J& ^
话说做一个梯度不就完事了
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藤椅
发表于 2012-3-25 06:51 |只看该作者
回复 ying 的帖子% W3 u' H2 _5 h, m6 r
- J! o' \( u. Q4 ?5 p6 K$ _
很正常的。
. `& X1 {! r% v9 P! O
; U* S; l8 K  Z. [% Dpromoter的GC含量高。DMSO条件可达20%。" k) ]+ P  t. G5 d
; o" t2 m6 }8 G: G7 t
Takara也有专门针对高GC的试剂盒, 用起来还可以。
! R5 y. @( A% N9 z5 J& \# S9 y& |/ D# i; V- V# |) O4 X; {
另外,一定要确定质粒没问题。去年我PCR扩增质粒,做了一个月,什么条件都試了,最后测序发现对方给的质粒错了,
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板凳
发表于 2012-3-25 09:53 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
上面几楼回复的都有道理,但是我个人觉得都不是出现这问题的重点,如果不信楼主可以按他们的建议试试,看是否会有改进。我觉得进你目前提供的信息,最可能出现问题的是你的引物。
0 C9 z0 r; Y8 ~" A7 {0 p3 lPCR反应,如果实际都是好用的话,主要的就是模板和引物。在你这里主要是引物出问题了。具体来说是你forward的引物退火温度太低,我用软件看了一下,只有40度多一点,这样的引物在你的条件下是不太可能有条带的,而reverse引物的退火温度就可以。所以你的问题是引物不合适导致退火温度不合适,PCR不能有条带。1 U8 q4 W# G, q4 f
我们很多同仁,都觉得PCR简单,但是真正对PCR条件有理解的却在少数,大家都是嚷着,引物长度多少到多少,退火温度什么加减5度,太机械,我从来没有按什么加减5度做实验。最主要的就是引物实际的退火温度。在你的引物里,第一个长度虽有26,但是退火温度还没达到你设定的条件,第二个虽然24但是已经达到你的退火条件,PCR退火条件同时也不能设太低,低于43度的话,会因自由能低,一样不成功。1 L* [  N( `+ s9 R# I) H2 Z
我的建议是把你的第一条引物换掉,在原有的基础上再加5个碱基,即attgattattgactagttattaatagtaatc,把退火温度设到55,一般的质粒模板,这个条件绝对没问题。你试试,希望把结果告诉大家。
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报纸
发表于 2012-3-25 14:47 |只看该作者
我是从质粒P,不是从基因组。要克隆到另一个载体上的。位置都定好了不能换的,引物只能这样,引物就是最两端的序列。没法换引物,只能改变其长度。我的引物其CG比例都正常的。
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地板
发表于 2012-3-25 14:50 |只看该作者
回复 hndxws 的帖子
3 p. l7 S$ h( L  A
+ X# u9 i, X, [/ F7 m! N非常感谢!另外感谢楼上诸位!我想我先按照楼上试试,搞不定再换引物吧~毕竟订引物比较麻烦,手边能作的努力先试试。

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发表于 2012-3-25 21:06 |只看该作者
既然你要试,那你就试吧,长点经验也好。

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发表于 2012-3-26 15:38 |只看该作者
建议用TAKARA 的PrimeSTAR® HS DNA Polymerase with GC Buffer,货号::DR044A,我去年扩一个基因遇到高GC的情况,普通的TAQ酶总是跳过高GC区(高GC区可以形成复杂的二级结构),或者在高GC区延伸终止,后来用TAKARA的这个酶,一次就搞定了
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发表于 2012-3-26 21:31 |只看该作者
回复 hndxws 的帖子
( a9 [( a6 D! H; z2 w4 U
7 E; q9 Z( B- m% l多谢这位大神,至少现在我自己看来,可能此大神的话真的是对的。鄙人教训果然长了不少我摸了DMSO梯度,退火温度梯度,Mg梯度,还换了个invitrogen的高CG酶,果然都不行。条带我就不献丑了。我马上订引物,做完再向大家汇报!

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发表于 2012-3-26 21:33 |只看该作者
回复 sj03572001 的帖子
0 S; n1 P4 ?  N( G3 [/ d
5 V6 K  \6 Q  k' u9 ]9 U此酶我们实验室还真有,可惜找遍冰箱,酶确实找到了,还不少,就是没有buffer。汗~
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