肿瘤为何会复发?中国科学院院士曾益新提肿瘤干细胞新"起源"说

细胞海洋

肿瘤治疗失败的主要原因是转移和复发，为何会出现复发？研究人员认为存在着肿瘤干细胞。日前，中山大学肿瘤防治中心主任、中国科学院院士曾益新带领的科研团队提出肿瘤干细胞新的“起源”说，首次认为普通肿瘤细胞可以演变成肿瘤干细胞，这一研究结果可能对肿瘤治疗策略产生重要影响。5 t( d6 r# E/ O3 y. U. O* }2 ?- f
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    曾益新指出，肿瘤干细胞的存在被认为是肿瘤发生和复发的根源。在肿瘤放疗和化疗中，普通的肿瘤细胞对治疗是敏感的，容易被消灭，但肿瘤干细胞就像韭菜一样，割掉一茬又会长出一茬，具有很强的耐受力，不容易被摧毁，如同“种子细胞”，会继续产生新的肿瘤细胞。研究人员指出，正是因为肿瘤干细胞的存在，导致了肿瘤治疗的失败。
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3 g! f. q- _% M    对于肿瘤干细胞的来源，学术界普遍认为来源于组织成体干细胞的恶性转化。在2004年香山科学会议上，曾益新首次提出肿瘤细胞的一个重要特点就是基因组不稳定，它可以演变成为各种各样的基因型，也是临床上所见到的肿瘤异质性的根源。那些与干细胞表型相似的肿瘤细胞能够耐受化疗和放疗，成为复发和转移的“种子”。曾益新认为，导致DNA损伤的治疗，会加剧肿瘤细胞业已存在的基因组不稳定性，加大产生肿瘤干细胞的可能性。他认为，由组织干细胞恶变产生的细胞可以称为肿瘤干细胞，而由普通肿瘤细胞因为基因组不稳定而产生的细胞应该称为“干细胞样肿瘤细胞”(stem-like cancer cells，SLCC)。这一观点在学界引起激烈争论。
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# O8 g% z7 }9 j5 Q2 J5 v    近几年来，研究人员利用华南肿瘤学国家重点实验室的平台进行了深入研究。他们首先发现鼻咽癌中确实存在有生长能力特强、能抗拒化疗和放疗的干细胞样肿瘤细胞(这一研究成果2006年发表于美国《癌症研究》杂志)。然后他们把来源于单个普通肿瘤细胞的单细胞克隆，用紫外线照射，或用化疗药物处理，结果发现能明显诱导干细胞样肿瘤细胞的产生。一系列的研究提示，DNA损伤所引起的基因组不稳定性，是完全可以导致普通肿瘤细胞变成干细胞样肿瘤细胞的。研究人员指出，在肿瘤化疗中，DNA损伤剂有可能一方面消灭肿瘤细胞，另一方面也可能加剧基因组不稳定性，诱导普通肿瘤细胞演变成干细胞样肿瘤细胞。% M7 {( h9 q6 D7 P$ P
   
) b1 H+ P6 v. C/ e9 c    曾益新指出，如果这一学说最终得到更多的实验室证实，那么肿瘤的治疗策略也要相应发生改变，比如在肿瘤治疗中，要注意维护基因组的稳定性，尽可能地预防普通肿瘤细胞向干细胞样肿瘤细胞演变；部分肿瘤化疗会导致DNA损伤，研究人员需要重新评估它们的长期作用，特别是谨慎对待DNA损伤剂的使用。这一研究结果近日发表在美国《生物化学杂志》上。

tainlangxing

此为正解，然而普通的肿瘤细胞演进成肿瘤干细胞不是因为基因组不稳定，而是有更为深层次的原因。且演进的方法路径是多样的！基因重组只是其中的一种比较重要的方法而已！

饶冠华

此为正解，然而普通的肿瘤细胞演进成肿瘤干细胞不是因为基因组不稳定，而是有更为深层次的原因。且演进的方 ...: {' H/ B: m2 R' ]" `4 S" x
tainlangxing 发表于 2010-1-7 09:40

5 l! T, e, B& u! F3 P
0 o# B) W: G- c, s
请问能不能具体举个例子  有哪些更为深层次的原因呢？ 请教请教~~

tainlangxing

请教不敢，只是空谈罢了！我没有例子，做这样例子的实验也不难，肿瘤干细胞的起源我们也曾经激烈的讨论过，也有我很简单的看法和结论：肿瘤干细胞是肿瘤细胞发展的必然结果；我现在想再多添一句，肿瘤干细胞并不是肿瘤细胞发展的终点。9 }8 l* L( P2 ^! F% y% J
如果可以的话，我想预言一下：9 M3 k: Y' T3 M. c5 G8 ~
同样都是肿瘤干细胞，基因重组（包括染色体重组）的强烈程度是不一致的，甚至是同种组织的肿瘤干细胞也不一致（差异较小），更甚至是同一人的同一癌症组织的肿瘤干细胞也不一致（差异更小，但是存在）。有条件的可以试着做一下？
5 [8 f! Y, r! [5 V" w我听说爱因斯坦喜欢打赌，都倒愿意赌一下哈。

marrowstem

回复 4# tainlangxing 1 z- M; c* z+ f' Z0 x& ^/ m
我跟你打一个爱因斯坦式的赌：这个赌是——肿瘤干细胞并不存在，有效期五年。不知你有没有注意到曾益新用的名字是Stem-like cancer cells ，另外在2009年，有关实体瘤中CSC的文章已经“江河日下”，个人站在J. Morrison一边，因为他的观点更有说服力。

tainlangxing

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& j2 i/ ~+ ?; e5 P3 p0 U) B7 ]$ Y回复 5# marrowstem * j5 E' ?0 y9 [; Q
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回复  tainlangxing " g; e8 Z. B0 l  V
我跟你打一个爱因斯坦式的赌：这个赌是——肿瘤干细胞并不存在，有效期五年。不知你有 ...
3 q5 \1 i$ y- n: |! K' E( Lmarrowstem 发表于 2010-1-7 20:01

8 L' i/ O: D& I: p7 n. x* |9 _
! _. c8 n' S/ X/ u+ E& @
好像听说爱因斯坦跟人打赌很多次，好像输得很多，赢得太少，这本身就有点不吉利~O(∩_∩)O哈哈~不过我还是坚信，所以照打赌不误哈~~
% ^  E# }+ y. S6 O6 {CSC是否存在关系到我所构建的肿瘤模型（假说）的基石，一个模型（理论）关键不在于其能解释现有的现象，而在于能预言其应有的未发现现象。我认为CSC存在且存在于所有晚期癌症（已发生远距离转移）和大多数转移癌中！) ?/ c; a1 ]$ W: p0 D
我说过的，我不会盲从主流和权威、更不会随波逐流，不会因CSC流行而摇旗呐喊，不会因为CSC冷落而摈弃不理，有自己独立的思考和科学的洞察与判定！
' @9 o1 @' n  y( @我认为现在许多在N/S/C发表关于发现CSC，这打赌不公平，那么我们就以：CSC存在且存在于所有晚期癌症（已发生远距离转移），而你认为并不存在于所有的晚期癌症中来打赌如何？不过期限最好延长，十年如何？
& {9 |# o. W, c2 l: O还需解决以下？. J5 Z8 r$ p3 c1 t( h% E
1、赌注为何物？
% Z* J/ [/ G& G  B- c$ C2、期限？
* b. o+ }5 {+ @2 q3、何为输赢？评判标准是什么？这个最难！

marrowstem

回复 6# tainlangxing
4 q% C. Z, o7 `6 s既然Tainlangxing兄这么有信心，今天我也当真一次，我同意你提的任何条件，同时也不加任何的附加条件，多余的疑问也不重复的讨论。
: G6 @" V- {- D3 H1、赌注：不要大但要实在——所以我建议海边的一顿海鲜晚餐；" Y: W' p3 E4 e+ W5 K. N
2、期限：8年（有效期至2018年1月8日）；
. V% ~" E- Y3 C# J4 }* _" j8 w3、判断标准：明确的可用标志鉴别的marker，不是现在的一些模棱两可的标记：如CD113或CD34等，并能单个致瘤。

细胞海洋

呵呵 很好 有时间我整理一个帖子 名字就叫：关于csc的8年赌注

marrowstem

我希望的结局是——我输，因为那样CSC理论确实能给大家带来攻克肿瘤的希望和信心。

饶冠华

哈哈 有意思~~ 你们之间的赌约让我想起了电影《先知》里面 的一个情节： 就是学校埋下的时间囊！~~ 要不我们搞一个类似的活动？ 就是大家想象一下10~15年之后 肿瘤研究会发展到什么样子？你觉得以后研究的主题 热点可能会是什么？